地中海贫血需要通过血液学检查、血常规以及地贫筛查等项目来评估病情严重程度。
地中海贫血是由于珠蛋白基因变异引起的遗传性疾病，可以通过上述检查项目对患者的血液指标进行监测。其中，地贫筛查可直接检测特定基因突变，而血常规则能反映贫血状况，而血液学检查则可以评估其他可能与地贫相关的血液参数。
如果患者有家族史或来自地中海贫血高发地区，则建议进行地中海贫血专项筛查以确定是否携带致病基因。这有助于早期诊断和预防病情进展。
在进行地中海贫血筛查时，应避免进食高纤维食物12小时以上，并保持充足休息，以确保采样结果准确可靠。此外，对于新生儿及婴幼儿群体，应注意定期进行生长发育评估，密切关注任何异常体征出现。
