先天性肝胆管扩张有遗传风险，可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给后代。
先天性肝胆管扩张是由于胆管上皮细胞过度增生引起的一系列病变，其病因复杂多样，包括遗传因素、感染、炎症等。
其中，遗传因素在部分患者中起重要作用，尤其是家族性病例，通常是常染色体显性遗传。
对于无症状且轻微扩张的患者，通常无需特殊治疗，定期复查即可；对于有症状者，则需要手术治疗，如经内镜逆行胰胆管造影术、腹腔镜下胆总管切开取石术等。
针对先天性肝胆管扩张，建议患者遵循医嘱进行定期体检与监测病情变化，同时避免饮酒及其他肝脏损伤因素。
