先天性手抖可能是由遗传因素、神经源性肌张力障碍、甲状腺功能亢进、肝豆状核变性、特发性震颤等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于显性基因突变导致的常染色体显性遗传病，具有家族聚集现象。

患者可能因为携带异常基因而出现不自主运动、肌肉僵硬等症状。针对这种情况可以考虑使用普瑞巴林进行治疗。

2.神经源性肌张力障碍

神经源性肌张力障碍是由于大脑基底节神经元过度放电引起的一组运动障碍性疾病，会导致肌肉持续收缩和痉挛，进而引起肢体抽搐和震颤。例如应用左旋多巴等药物来改善症状，但需注意个体差异及可能出现的副作用。

3.甲状腺功能亢进

甲状腺功能亢进症是由甲状腺激素产生过多所致的临床综合征，会引起代谢率增高和交感神经系统兴奋性增强，从而导致震颤的发生。患者可遵医嘱服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药物进行治疗。

4.肝豆状核变性

肝豆状核变性是一种遗传性的铜代谢障碍疾病，由于体内铜蓝蛋白合成减少，导致铜离子不能被正常运输出去，在体内蓄积并沉积于肝脏以及大脑中，影响了脑部的功能，出现震颤的症状。患者可在医生指导下通过血浆胆红素葡萄糖醛酸苷酶活性测定、血清铜蓝蛋白水平检测等方式确诊后，再配合医生通过低铜饮食、锌剂补充等方式延缓病情进展。

5.特发性震颤

特发性震颤通常由遗传因素引起，涉及中枢神经系统中的特定区域，如黑质纹状体区，这些区域与运动控制有关。当这些区域存在异常活动时，可能导致震颤发生。对于特发性震颤，如果震颤对日常生活影响较大，可考虑遵照医师意见，使用阿罗洛尔、氯硝西泮等药物以减轻症状。

面对先天性手抖的情况，建议定期监测血压、心率和甲状腺功能，以评估是否存在潜在的内分泌紊乱。必要时，应进行头颅MRI扫描或基因检测，以便进一步确定诊断并制定针对性的治疗方案。