腓骨肌萎缩症1a不一定会在出生时立即发病。
腓骨肌萎缩症1a是由GJB1基因突变所致,这种突变可能会影响神经发育,导致神经系统功能障碍。但是,由于胎儿期神经系统的可塑性和适应能力较强,因此可能不会立即表现出明显的临床症状。
腓骨肌萎缩症1a还可能有脊髓性肌肉萎缩、遗传性共济失调等疾病,这些疾病的症状也与神经系统有关,但具体表现各异。
针对腓骨肌萎缩症1a,建议定期监测患者的运动发育和神经功能,以早期发现异常,并配合医生通过物理治疗或职业疗法来维持患者的比较好功能状态。
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