先天性巨结肠的症状通常比较明显,不影响预期寿命。
先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少而引起的一种肠道运动障碍性疾病,主要表现为下消化道梗阻,临床表现为顽固性便秘、呕吐及进行性腹胀。通过新生儿筛查及影像学检查可诊断该病,并采取相应治疗措施,一般预后良好。
先天性巨结肠还可能伴有营养不良、生长迟缓等现象,但若及时发现并接受适当治疗,这些症状可能会得到改善。
在诊断先天性巨结肠时,应密切监测患儿的生命体征,同时关注其饮食及排便情况,以确保获得比较好治疗效果。
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