孕妇唐筛有耳聋基因风险提示可能存在耳聋基因携带筛查结果阳性、孕期用药史、家族遗传史、妊娠期糖尿病、胎儿先天性耳畸形超声检查异常等风险，建议进一步进行耳聋基因检测和胎儿耳部结构超声检查。

1.耳聋基因携带筛查结果阳性

耳聋基因携带可能影响听觉发育或传递声音信号的能力。可能导致新生儿出现听力障碍，影响日常交流和教育。

2.孕期用药史

孕期使用某些药物可能会干扰胎儿内耳结构的正常发育。可能导致胎儿出现暂时性或永久性的听力损失。

3.家族遗传史

家族中有耳聋患者，可能存在遗传易感性。增加后代患耳聋的风险，可能导致出生后存在不同程度的听力损失。

4.妊娠期糖尿病

高血糖水平会影响胎儿内耳组织的生长和发育。可能导致胎儿出现宫内发育迟缓、巨大儿等并发症，进一步增加耳聋的风险。

5.胎儿先天性耳畸形超声检查异常

胎儿先天性耳畸形是由于胚胎发育过程中耳部组织发育不全所致。可导致胎儿出现外耳道闭锁、中耳畸形等问题，引起传导性耳聋。

孕期应定期进行产前检查，包括耳聋基因检测和胎儿超声检查，以早期发现并干预相关风险。