先天性肌无力的存活时间差异较大，关键在于病情活动度和是否有并发症。
先天性肌无力是指出生时或出生后不久即出现的肌肉无力，可能由遗传因素引起，通常包括重症肌无力、肌无力综合征等。如果患者对治疗的反应良好，没有其他并发症，且能够积极配合医生进行药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、免疫
调节剂等，患者的病情可以得到控制，预期寿命可能接近正常人。但若患者存在免疫异常，如存在乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击，导致神经肌肉接头传递障碍，此时病情可能进展迅速，患者可能需要长期卧床，甚至需要呼吸机支持，预期寿命会受到较大影响。
先天性肌无力患者应定期进行神经肌肉功能评估和血液检查，以监测病情变化，及时发现并处理潜在的并发症。
