孕检进行耳聋基因筛查是有用的，可以早期识别遗传性耳聋的风险。具体效果因人而异，取决于家族史和个人基因情况。
孕检是指孕期进行的一系列检查，包括常规血液、尿液和超声波检查等。耳聋基因筛查是一种针对孕妇及其胎儿是否携带可能导致遗传性耳聋的基因突变的检测方法。耳聋基因筛查主要是通过检测母体外周血中胎儿DNA片段来判断胎儿是否存在先天性耳聋的风险。由于先天性耳聋可能由多种原因引起，其中也包括遗传因素，因此对孕妇进行耳聋基因筛查有助于早期诊断和干预，减少新生儿听力损失的发生率。
建议定期进行孕期检查，以确保及时发现任何潜在的问题。均衡饮食和适量运动也有助于促进母婴健康。例如，可以适当食用富含叶酸的食物如菠菜，或者遵医嘱补充叶酸片，以降低胎儿出现某些遗传性疾病的风险。
