血友病通常是家族性的，因为它是由父母传递给子女的基因突变引起的。

血友病是由于凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，其遗传方式符合X染色体连锁隐性遗传规律。当父亲携带致病基因且将其传递给儿子时，儿子可能会患上血友病；当母亲是携带者并将致病基因传递给儿子时，儿子也有可能患病。

因此，血友病在家族中具有一定的遗传倾向。

但并非所有情况下都是家族性遗传，有时也会出现散发病例，即患者没有家族史，可能由新的基因突变引起。

需要注意的是，虽然血友病通常为家族性遗传疾病，但在诊断过程中应考虑个体的具体情况以及是否存在潜在的新发突变风险。建议定期监测和咨询专业医生以管理病情。