孕期耳聋筛查未通过时，应谨慎进行无创DNA检测。
虽然无创DNA检测主要是针对染色体异常的检查，但考虑到耳聋可能是由特定基因突变引起的，此时进行该检测可能会漏诊或误诊与此相关的遗传性耳聋。因此，在评估风险后，医生会给出适当的建议。
如果孕妇既往有家族史或自身存在耳聋病史，则可能增加胎儿出现先天性耳聋的风险。这种情况下，即使耳聋筛查结果正常，也需要进一步进行无创DNA检测以排除染色体异常的可能性。
在考虑进行无创DNA检测前，应充分告知医生所有相关病史，以便进行全面的风险评估。同时，定期进行孕期检查，包括听力筛查和其他产前诊断测试，是确保胎儿健康的关键措施。
