先天性肾上腺皮质增生症是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中关键酶缺乏导致的遗传性代谢疾病。
先天性肾上腺皮质增生症是由于基因突变引起的关键酶缺乏，影响了肾上腺皮质激素合成过程中的多个环节。这些酶包括21-羟化酶、11β-羟化酶等，它们分别参与皮质醇、醛固酮和性激素的合成。患
者可能出现低血糖、高血压、电解质紊乱等症状，还可能伴随生长迟缓、体毛增多、生殖器发育异常等问题。不同类型的先天性肾上腺皮质增生症其临床表现各异。
确诊通常需要进行血电解质分析、ACTH刺激试验、尿液分析以及基因检测等。通过上述检查可确定是否存在电解质失衡、肾上腺皮质功能减退等情况。治疗需个体化制定，可能包括糖皮质激素替代疗法如氢化可的松，以支持肾上腺皮质功能；对于雄激素过多者，可使用抗雄激素药物如螺内酯。治疗应根据具体类型和症状调整。
先天性肾上腺皮质增生症患者应在专业医生指导下接受定期随访和必要的实验室检查，监测病情变化并及时调整治疗方案。
