足底血耳聋基因显性遗传意味着从父母那里继承了导致耳聋的突变基因，可能导致自身或后代出现耳聋。
足底血耳聋基因显性遗传是由于特定的耳聋基因以纯合子或杂合子形式存在于个体中并表达出来，导致耳部结构发育异常或功能障碍。这些基因编码蛋白质参与内耳的感觉上皮细胞分化、毛细胞存活以及听觉传导通路的功能，其异常可引起听力下降。典型表现为新生儿出生后无明显诱因出现耳鸣、眩晕、恶心呕吐等症状，随着病情的发展，还可能会伴有不同程度的耳聋现象发生。
针对此情况，可以配合医生通过耳声发射、脑干诱发电位等电生理测试评估听力损失程度；还可以遵医嘱使用核磁共振成像来查看内耳结构是否异常。对于先天性耳聋患者，主要是对症支持治疗，如配戴助听器或植入人工耳蜗。对于突发性耳聋，则需要遵照医生的指导使用糖皮质激素类药物进行治疗，比如甲泼尼龙注射液、地塞米松磷酸钠注射液等。
建议定期进行新生儿听力筛查，以便早期发现并干预可能存在的遗传性耳聋。同时关注环境中的噪音水平，避免长时间暴露于高分贝环境中，保护听力健康。
