基因编辑对耳聋有用吗

基因编辑在耳聋治疗中的作用因个体差异而异。

由于耳聋的病因多样，不同患者可能存在不同的基因突变类型，导致治疗效果存在差异。此外，基因编辑的安全性和有效性也需要进一步验证和优化，以确保其在临床应用中的安全有效。

对于由线粒体DNA突变引起的耳聋，采用CRISPR-Cas9技术可能无效，因为线粒体DNA存在于细胞质中，与核基因组不同，无法通过生殖细胞传递给后代。

针对遗传性耳聋，建议进行详细的家族史调查，并结合听力测试结果评估是否适合基因检测和潜在的基因编辑治疗方案。