无创DNA检测可以筛查特定的耳聋基因突变，但无法全面评估所有可能导致耳聋的因素。
无创DNA检测主要针对已知的耳聋相关基因进行检测，以确定是否存在特定的突变。然而，耳聋的成因多样，除了遗传因素外，还涉及环境、感染等多种因素。因此，为了全面评估耳聋的风险，还需要结合其他检查手段进行综合评估。
无创DNA检测通常包括常见的耳聋基因检测，但也可能包括罕见或未知的耳聋致病基因。此外，某些非遗传性耳聋原因也可能通过无创DNA检测排除。
在考虑进行无创DNA检测时，应与专业医生咨询，明确检测目的及可能存在的风险和限制。同时，对于耳聋或其他疾病，建议定期进行健康体检以及关注家族史，早期发现和干预可有效降低风险。
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