早筛遗传性耳聋基因有必要做，尤其是对于有耳聋家族史的人群以及新生儿。

早筛遗传性耳聋基因能够帮助识别携带者，预测潜在的遗传风险，从而采取适当的预防措施或早期治疗。对于有家族史的人群，其自身携带致病基因的概率较高；对于新生儿，由于其出生后环境因素的影响较小，更容易反映家族中的遗传状况。

如果患者存在耳鸣、听力下降等不适症状，应避免自行使用药物治疗，以免加重病情，增加确诊难度，应及时就医以获得专业的诊断和治疗方案。

在进行遗传性耳聋基因筛查时，应注意选择正规的医疗机构，并遵循医生的指导完成整个检测流程，确保结果准确可靠。同时，保持良好的生活习惯和个人卫生习惯也有助于减少耳部疾病的发生风险。