结节性硬化是一种遗传性全身结节性皮肤病，通常伴有癫痫发作、智力低下和其他系统性症状。
结节性硬化症是由于TSC1或TSC2基因突变导致的常染色体显性遗传性疾病。这些基因编码蛋白Hamartin和tuberin，它们在细胞生长调控中发挥关键作用。突变导致细胞过度增殖形成结节。
结节性硬化症的症状包括皮肤病变如面部血管纤维瘤、智力障碍、癫痫发作以及肾脏肿瘤。其他可能的表现还包括肺部囊性腺瘤样畸形、心脏横纹肌瘤等。
诊断结节性硬化症的主要依据是临床表现，但有时需要借助实验室检测和影像学检查来确认诊断。常用的实验室检测包括脑脊液检查以排除其他原因引起的神经系统异常；影像学检查则包括MRI扫描以评估大脑结构是否受累。结节性硬化症目前无法治愈，主要通过控制症状来管理病情。药物治疗主要用于缓解癫痫发作，常用抗癫痫药有卡马西平、苯巴比妥等。对于特定症状，可考虑使用靶向治疗，如依维莫司用于肾肿瘤。
患者应保持良好的生活习惯，避免精神紧张和压力过大，以免诱发或加重癫痫发作。定期复查是非常必要的，以便及时发现并处理任何新的或变化的体征与症状。
