先天性主动脉瓣下狭窄是由于心脏主动脉瓣下方的结构异常导致血液流动受阻的一种心脏疾病。

先天性主动脉瓣下狭窄是由胚胎发育过程中主动脉瓣未能正常解剖位置移位至瓣下所致。这导致瓣下的组织增厚并形成一个类似于“隔膜”的结构，阻碍了血液从左心室流入主动脉。

患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。严重时可引起肺动脉高压，进一步加重呼吸困难。

超声心动图是最常用的无创诊断手段，可以显示狭窄部位和程度。此外，医生还可能会建议进行胸部X线片、心电图等检查以评估心脏功能。轻度的先天性主动脉瓣下狭窄可能无需特殊处理，定期随访即可。对于重度或复杂的病例，常需行经皮介入球囊扩张术或手术切开狭窄部位。

患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，尤其是存在呼吸困难的情况。同时注意营养均衡，避免高盐饮食，以减少心脏负担。