无创DNA检测通常包括对耳聋相关基因的筛查。
无创DNA检测是针对特定疾病位点的基因检测，而耳聋是由多种基因突变所致，其中GJB2、SLC26A4等均为常见的耳聋致病基因。因此，在进行无创DNA检测时，会涵盖这些耳聋相关基因的筛查。若检测结果显示存在耳聋高风险，则需进一步进行完整的耳聋基因检测以确认诊断。
如果患者有家族史或既往病史提示可能与遗传性耳聋有关，医生可能会建议进行更全面的耳聋基因检测。
在进行无创DNA检测的同时，应考虑是否需要额外的耳聋基因检测，以确保全面评估潜在的风险。同时，孕妇应注意保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理任何异常情况。
