共济毛细血管扩张症的症状包括咯血、贫血、肺动脉高压、心力衰竭和皮肤毛细血管扩张，这些症状可能伴随终身发展，建议患者及时就医以获得专业治疗。

1.咯血

共济毛细管扩张症患者由于遗传性肺实质异常导致气道黏膜脆弱，在感染或其他因素下易破裂出血，出现咯血。咯血通常发生在呼吸道末端，包括支气管和肺部。

2.贫血

共济毛细血管扩张症可导致肺动脉高压，影响血液流动，进而引发缺氧状态。长期缺氧会导致红细胞增多以满足身体的需求，但这种代偿性反应是不完全的，最终可能导致贫血。

贫血的症状可能包括疲劳、头晕、呼吸困难等，这些都可能是共济毛细血管扩张症的表现之一。

3.肺动脉高压

共济毛细血管扩张症患者的肺小动脉肌层发育不良，使肺循环压力增高，从而引起肺动脉高压。肺动脉高压的主要临床表现为活动后呼吸急促，重症时可有持续性的呼吸困难。

4.心力衰竭

共济毛细血管扩张症患者随着病情的发展，会逐渐出现肺动脉高压的情况发生，此时心脏需要更大的力量来泵血，久而久之就会诱发左心室肥厚、扩大，甚至发展为心力衰竭。心力衰竭的症状可能包括呼吸困难、水肿、疲劳等，尤其是在体力活动后更为明显。

5.皮肤毛细血管扩张

共济毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，其特征是全身多系统微血管病变，包括皮肤毛细血管扩张。这是由于基因突变导致平滑肌功能缺陷，使得毛细血管壁变得薄弱，容易扩张。皮肤毛细血管扩张通常出现在面部、颈部和上胸部，有时伴有红色斑点或蜘蛛痣。

针对共济毛细血管扩张症，可以进行肺通气功能测试、高分辨率计算机断层扫描以及基因检测等确定诊断。治疗措施可能包括肺动脉高压靶向药物如波生坦片、安立生坦片等。建议定期监测病情变化，避免吸烟，保持良好的室内空气质量，并遵循医嘱进行适当的运动以改善肺功能。