先天性丙种免疫球蛋白缺乏症的症状包括感染频繁、慢性黏膜炎、皮肤伤口愈合缓慢、关节炎、胸腔积液等，诊断通常需要实验室检测，建议及时就医。

1.感染频繁

先天性丙种球蛋白缺乏症患者由于体内IgG水平低下，无法有效抵抗细菌和病毒感染，因此易发生反复感染。IgG是血浆中含量较高的抗体类型，主要通过血液循环发挥作用。低浓度IgG导致机体防御能力下降，容易受到多种病原体侵袭。

2.慢性黏膜炎

由于先天性丙种球蛋白缺乏症患者的B细胞发育障碍，不能产生足够的IgG分子，使机体无法有效地清除口腔内的病原体，从而引发慢性炎症反应。慢性炎症通常发生在口腔、鼻腔等黏膜组织，可能导致长期不愈的溃疡、糜烂等问题。

3.皮肤伤口愈合缓慢

由于先天性丙种球蛋白缺乏症患者体内缺乏正常的免疫球蛋白，无法正常发挥其抗菌作用，导致皮肤伤口处的微小破损难以被保护和修复。皮肤是人体的靠前道防线，对抗外部伤害和微生物入侵。当免疫系统功能受损时，皮肤的自然修复过程会受到影响，进而表现为伤口愈合缓慢。

4.关节炎

先天性丙种球蛋白缺乏症会导致免疫系统的异常反应，包括自身免疫性疾病的出现，此时可能会诱发关节炎。关节炎是指关节内软骨、滑膜、韧带等结构发生炎症反应，引起关节肿胀、疼痛和活动受限等症状。

5.胸腔积液

胸腔积液可能是由免疫球蛋白缺乏引起的感染或其他并发症所致，因为免疫球蛋白不足导致身体无法有效对抗感染，使得感染扩散至胸膜而形成积液。胸腔积液指液体在胸膜腔内积聚，造成胸部不适、呼吸困难等症状。

针对先天性丙种球蛋白缺乏症，可以进行血液学检查以评估免疫球蛋白水平，也可以遵医嘱使用静脉注射免疫球蛋白替代疗法。患者应保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知过敏原，并定期监测病情变化。