唐氏综合征产前筛选检查中，21三体高风险意味着胎儿患21三体综合征的风险增加，无创DNA检测通过率为90%左右。

无创DNA检测主要是针对特定数目的胎儿染色体片段进行检测，对于21三体综合征的诊断较为准确。但由于其他因素的影响，如孕妇血液中的DNA浓度等，可能会出现假阴性的情况，进而影响到检测的通过率。建议患者及时与医生沟通，并结合临床表现和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。

无创DNA检测是基于母血中胎儿游离DNA信息的非侵入性筛查手段，其准确性较高，但并非百分之百。若无创DNA检测显示21三体低风险，则通常意味着胎儿患21三体综合征的概率较低，但仍需结合超声检查结果进行评估。

在处理21三体高风险时，应避免过度焦虑，同时关注自身及胎儿的身体变化，定期进行孕期检查以确保母婴健康。如有不适或疑问，应及时咨询专业医生。