特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织的瘢痕形成和结构破坏。

特发性肺纤维化是由未知原因引起的肺间质炎症反应和纤维化过程。

这些异常的修复反应导致肺泡结构损伤和功能丧失。患者可能经历逐渐恶化的呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛等症状。随着病情进展，可能出现夜间呼吸窘迫、体重下降等情况。

诊断特发性肺纤维化的常用检查包括高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试和血气分析。其中，HRCT可显示肺部细微结构改变，而肺功能测试则可用于评估肺活量等指标。特发性肺纤维化的治疗通常采用抗纤维化药物，如吡非尼酮或尼达尼布。此外，肺移植可能是终末期患者的考虑选择。

患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风环境以减轻症状并延缓病情进展。