怀孕期间发现耳聋基因异常表明存在一定的风险，但具体影响取决于异常的具体类型和程度。
耳聋基因异常是指与听力相关的基因发生变异或缺失，导致听力减退或丧失。在孕期出现耳聋基因异常可能是由于母体或胎儿的遗传因素引起的。如果只是轻微的耳聋基因异常，未引起明显的症状，通常不会对孕妇及胎儿产生显著的影响。但是，如果耳聋基因异常较为严重或伴有其他并发症，如妊娠期高血压病等，则可能会对孕妇的身体健康和胎儿的生长发育造成一定威胁，增加难产、早产等风险。因此，需要及时进行专业评估和监测。
如果患者既往有家族史，或者曾经有过耳部疾病，此时则比较严重。此外，若患者还伴随有眩晕、耳鸣等症状时，也提示病情较重。
建议定期进行孕期检查，包括耳科评估和基因检测，以了解耳聋基因异常的具体情况及其对妊娠的影响，并采取适当的干预措施。同时，保持良好的生活习惯，避免接触噪声环境，有助于降低耳聋的风险。
