血红蛋白病可能会遗传。
血红蛋白病是由于珠蛋白基因异常导致的遗传性溶血性贫血,其主要病理机制涉及到珠蛋白肽链结构或合成量异常,进而影响到血红蛋白分子结构和功能,从而引发一系列临床表现。这种疾病的发生与遗传因素密切相关,因为该类疾病的病因主要是由于特定的基因突变所致,所以具有一定的遗传倾向。

除家族史外,环境因素也可能影响血红蛋白的合成和功能,例如缺铁、缺叶酸等营养素缺乏可能导致微细胞性贫血,但不属于血红蛋白病范畴。
预防血红蛋白病的关键是进行家族调查和基因检测,特别是对于有阳性家族史者。同时,均衡饮食,避免高海拔居住地,可降低罹患风险。
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