耳聋遗传基因检查通常需要采血化验。

耳聋遗传基因检查是针对先天性或遗传性耳聋的检测，通过分析血液中的DNA序列来确定是否存在导致耳聋的基因突变，因此需要采集血液标本进行分析。

如果患者存在凝血功能障碍，则不能够进行耳聋基因检测采血化验，以免引起出血不止的现象发生。

在进行耳聋遗传基因检测时，应避免在检测前24小时内使用可能影响血液成分的药物，如抗凝剂华法林等，以确保检测结果准确。