孩子携带耳聋基因可能是由遗传性耳聋、药物性耳聋、噪声性耳聋、老年性耳聋、代谢性耳聋等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性耳聋

遗传性耳聋是由父母传递给子女的一种先天性耳部疾病，通常由特定的基因突变引起。常见的遗传模式包括常染色体显性遗传、隐性遗传和X-连锁遗传。例如，线粒体DNA遗传属于母系遗传模式，在这种情况下，母亲是疾病的直接传递者。

2.药物性耳聋

某些药物如氨基糖苷类抗生素可与细胞内的核糖体结合，抑制细菌蛋白质合成，从而起到抗菌作用。但同时这些药物也会干扰内耳中的毛细胞蛋白合成，导致暂时性或永久性的听力损失。患者可在医生指导下使用青霉素G等非氨基糖苷类抗生素进行治疗。

3.噪声性耳聋

长时间暴露于高强度噪声环境中会导致听觉系统受损，主要是内耳的毛细胞受到损伤，进而影响声音的传导和处理。减少噪音暴露是关键预防措施。佩戴耳塞或头戴式耳机可以在必要时降低环境噪音。

4.老年性耳聋

随着年龄增长，身体各器官功能逐渐衰退，包括耳朵内部结构的老化和退行性改变，可能导致听力下降。助听器是一种常用的辅助设备，可以帮助放大声音，改善听力。建议定期进行听力评估，以便及时发现并解决听力问题。

5.代谢性耳聋

代谢性耳聋是指由于体内代谢异常导致耳蜗内酶活性降低而引起的耳聋，常见于糖尿病肾病患者中。患者可以遵医嘱服用格列吡嗪片、格列齐特片等降血糖药控制病情发展，以减轻耳聋症状。

针对携带耳聋基因的情况，建议进行基因检测以确定具体的遗传方式和风险程度。此外，保持良好的生活习惯，如避免长时间高声喧哗、远离嘈杂环境，也有助于保护听力健康。