慢性遗传性肾炎是指由基因突变引起的慢性进展性肾功能损害，通常为家族性遗传疾病，具有慢性病程和遗传性特点。

慢性遗传性肾炎是由特定基因突变导致肾脏结构异常或功能障碍。这些异常可能包括肾小球基底膜增厚、足细胞损伤等，进而引起蛋白尿、血尿等症状。患者可能出现持续的蛋白尿、血尿、水肿以及高血压。随着病情进展，可能会出现肾功能逐渐减退的情况。

常规实验室检查如尿液分析、血液中的肌酐和尿素氮水平检测可辅助诊断。超声波成像可用于评估肾脏大小和形态，而肾活检则能提供更详细的组织学信息。治疗策略旨在延缓肾功能恶化，常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利，或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如氯沙坦。对于晚期肾衰竭患者，透析或移植可能是必要的。

患者应定期监测肾功能指标，避免高盐饮食以减少水肿发生。适当的锻炼和均衡饮食有助于改善生活质量，但需注意避免过度劳累以防加重肾脏负担。