自闭症的遗传概率约为10-25%。
自闭症是一种复杂的神经发育障碍，涉及大脑多个区域的功能异常。其遗传机率约为10-25%，可能与基因突变有关，如FOXP2基因等。典型表现为社交互动障碍、沟通困难以及重复刻板行为。这些症状可能导致患者难以建立眼神接触、理解非语言线索并形成亲密关系。
诊断通常需要由专业医生进行临床评估，包括ADOS-G量表评估、脑影像学检查如MRI扫描以排除共患的神经解剖结构异常。早期且多维度的干预对改善预后至关重要，常用方法有应用行为分析、孤独症相关疗法等。
尽管自闭症存在一定的遗传风险，但并非遵循遗传规律，建议定期进行儿童发展评估，尽早发现并干预可优化预后。
