小儿肠套叠常见的类型包括原发性肠套叠、继发性肠套叠和遗传性肠套叠。

小儿肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内，导致血液循环受阻。其常见的类型有原发性肠套叠、继发性肠套叠和遗传性肠套叠。原发性多见于6月龄至3岁的婴幼儿，主要与回盲部淋巴结发育迅速有关；继发性常由良性肿瘤、息肉等病变诱发；遗传性则与家族史有关。典型症状为阵发性腹痛、呕吐、血便和腹部包块。不同类型的临床表现可能略有差异，如原发性肠套叠可伴随发热现象，而继发性肠套叠则可能伴有慢性腹泻。

影像学检查如X线平片、超声波检查以及CT扫描有助于诊断。例如，X线平片显示双气囊十二指肠征，超声检查可见“同心圆”样结构，CT扫描则能清晰显示肠套叠的程度和位置。治疗通常采用非手术方式如空气灌肠复位或使用专用工具手动复位。对于复杂病例或复发性肠套叠，则需考虑手术切除病变部位。

家长应密切监测孩子的病情变化，避免剧烈运动，以免加重肠套叠的症状。同时注意观察孩子的大便颜色和形态，及时发现异常情况并就医处理。