苯丙酮尿症无法完全治愈，但可以通过早期诊断和治疗来减轻症状。

该疾病的病因主要是由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶活性降低或缺失，使得苯丙氨酸不能正常代谢，导致其及其有毒代谢产物在血液和脑脊液中积累。虽然无法改变已经发生的基因突变，但是早期发现并开始低苯丙氨酸饮食治疗可以有效地降低血液和脑脊液中的苯丙氨酸浓度，从而减轻症状并预防进一步的神经损伤。因此，尽管无法治愈，但及早干预可以显著改善预后。

对于非经典型苯丙酮尿症，由于肝脏Phe转氨酶活性增高，具有不同程度的代偿性增加苯丙氨酸羟化酶活性，故临床表现较轻，智力发育障碍也较轻，甚至可接近正常水平。

需要注意的是，在治疗过程中要定期监测患者的苯丙氨酸水平，以确保其保持在合适的范围内，并且应避免食用高苯丙氨酸食物，如肉类、奶制品等。同时，患者家属也需要接受教育，了解如何配合饮食治疗，以及识别可能的并发症。