新生儿巨结肠的症状可能是由遗传因素、神经节细胞减少症、胎粪性巨结肠、肠道感染、先天性巨结肠等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变导致神经节细胞发育不全或者缺失，影响了肠道平滑肌运动和神经反射功能，进而引起巨结肠。针对遗传性巨结肠可以采用营养支持疗法进行治疗，如使用脂肪乳剂、氨基酸等药物来改善患者营养状况。
2.神经节细胞减少症
神经节细胞减少症是由于胚胎期神经嵴细胞迁移障碍所致，使部分直肠远端无神经节细胞分布，从而出现巨结肠的现象。
对于神经节细胞减少症可遵医嘱使用抗生素治疗，如头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等，以减轻炎症反应。
3.胎粪性巨结肠
胎粪性巨结肠的发生可能与胎儿吞入母体的胎便有关，这些未消化的胎便堵塞了部分结肠，导致近端结肠扩张。轻度至中度的胎粪性巨结肠可通过口服电解质溶液进行缓解，严重者需及时就医通过手术切除病变肠段。
4.肠道感染
当新生儿存在肠道感染时，会导致局部黏膜充血水肿甚至糜烂出血，进而会引起巨结肠的情况发生。针对肠道感染，需要及时就医并配合医生通过应用抗病毒颗粒、利巴韦林颗粒等药物来进行针对性处理。
5.先天性巨结肠
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或数量不足而致近端结肠代偿性肥大所形成的一种形态学改变。先天性巨结肠通常需要通过治疗性手术的方式进行治疗，例如Hartmann术式、Soave术式等。
建议定期监测患儿的生命体征以及生长发育指标。必要时，应进行超声波检查、X线检查以及电子肠镜检查，以便评估病情进展和治疗效果。
