多囊肝多囊肾是先天性的，因为它们是由胚胎期肝脏和肾脏中未成熟细胞过度生长导致的异常增生所引起的。

多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病，主要受常染色体显性遗传影响。如果家族中有患者，则其子女患该病的风险会显著增加。

这些遗传信息通过生殖细胞中的染色体传递给下一代，从而确保了疾病的遗传特性。

多囊肝多囊肾并非所有情况下都出生即有，例如在某些成年时期才开始出现症状或病变。

对于多囊肝多囊肾等先天性遗传疾病，建议定期进行超声检查以监测病情变化，并注意避免可能加重肝脏和肾脏负担的因素，如饮酒。