先天性腓骨缺如可能会遗传给下一代。
先天性腓骨缺如是由于胚胎时期腓骨发育异常所致,属于常染色体显性遗传病,当父母一方为患者时,则子女患病的概率约为50%。
若家族中存在此类疾病患者或自身有既往史,则应考虑遗传风险,并在孕前咨询医生进行基因检测评估。
建议患者定期进行体检以及关注下肢健康状况,注意预防外伤、感染等可能诱发并发症的因素。
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