血友病的典型症状包括出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑、血尿等，患者应尽快就医以获得专业治疗。
1.出血倾向
血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏，尤其是Ⅷ因子和IX因子。这些因子对于血液凝固至关重要，缺乏会导致轻微创伤后长时间出血。主要表现为自幼发生、反复发作的出血倾向，可涉及任何组织和器官，但以肌肉和关节最为常见。
2.关节肿胀
血友病患者凝血功能异常，容易出现关节腔内出血的情况，从而会引起关节肿胀的症状。肿胀通常发生在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的关节中。
3.肌肉疼痛
当血友病患者凝血功能下降时，可能会导致肌肉微血管破裂出血，引发局部炎症反应，进而产生疼痛感。疼痛可能局限于一处肌肉，也可能呈广泛分布，常伴有触痛或压痛。
4.皮肤瘀斑
皮肤黏膜下毛细血管通透性增加，红细胞外渗致皮下形成瘀点、瘀斑等。瘀斑通常出现在受伤或摩擦部位，也可能是自发性的，尤其是在易受压力的部位如臀部、膝盖周围。
5.血尿
血友病患者的凝血功能缺陷可能导致肾小球毛细血管壁损伤，使血液中的红细胞进入原尿中，从而引起血尿的发生。血尿通常为全程性肉眼可见，但也可能是镜检下发现的显微镜下血尿。
针对血友病的相关症状，建议进行凝血功能检测、基因检测以及影像学检查，如超声波检查。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ，以及物理治疗。患者应避免剧烈运动，注意保护受损区域，同时监测并预防出血风险。
