脊椎型肌肉萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的治疗和管理。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的以肌无力为特征的一组遗传病。由于基因缺陷影响运动神经元的功能，导致肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肢体麻木、刺痛感等不适症状。
2.肌萎缩
脊髓型肌肉萎缩症患者因神经细胞损伤导致神经冲动传导受阻，进而引发肌肉萎缩的现象。
肌萎缩通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢，患者可能感到肌肉无力、瘦弱。
3.延髓功能障碍
延髓是控制呼吸、心跳和其他生命体征的重要结构，脊髓型肌肉萎缩症会影响延髓的功能，导致其功能障碍。延髓功能障碍可能导致咳嗽反射减弱或丧失，严重时可出现呼吸衰竭。
4.呼吸困难
脊髓型肌肉萎缩症患者的呼吸肌肉也受到累及，从而出现呼吸困难的情况。这种呼吸困难往往表现为深呼吸后气短，尤其是在活动后加剧。
5.吞咽困难
当脊髓型肌肉萎缩症影响到咽喉部的肌肉时，会导致吞咽困难的发生。吞咽困难可能导致食物反流、呛咳等症状，严重时甚至会引起窒息。
针对脊髓型肌肉萎缩症的症状，建议进行血液检测、肌电图以及基因检测来评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期复查并咨询专业医生的意见。
