进行性肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、延髓脊髓型共济失调、肌阵挛，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取适当的治疗和管理。

1.肌无力

进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷，影响到神经-肌肉传递功能，进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌力下降、疲劳等症状。

2.肌萎缩

肌萎缩是由于神经元损伤或肌肉组织代谢异常引起的肌肉体积减少。

进行性肌营养不良症患者的肌纤维逐渐被结缔组织替代，导致肌肉体积缩小。肌萎缩通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至近端，患者可能感到肌肉瘦弱无力。

3.运动发育迟缓

运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段内无法达到预期的运动技能水平。进行性肌营养不良症会影响骨骼肌的功能，限制了患者的运动能力。运动发育迟缓首先表现在婴幼儿时期，包括坐立、爬行和行走等基本运动技能的延迟。

4.延髓脊髓型共济失调

延髓脊髓型共济失调是由遗传因素导致的神经系统退行性疾病，与进行性肌营养不良症有关。病变累及小脑、脊髓和周围神经，影响了身体平衡和协调能力。共济失调表现为步态不稳、肢体摇晃、精细运动协调障碍等，重症者甚至可能出现吞咽困难和呼吸困难。

5.肌阵挛

肌阵挛是进行性肌营养不良症中的一种临床表现，主要是由于神经递质的过度释放导致的肌肉痉挛。肌阵挛多为全身性的抽搐，可以突然发生，持续时间较短，但可能会造成跌倒和其他伤害。

针对进行性肌营养不良症的症状，建议进行血液检测、肌电图以及基因检测以评估病情。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，定期复查并咨询专业医生的意见。