先天性胆道闭锁的胎儿超声表现包括胆囊缺如或发育不全、肝脏增大、胆汁淤积、胆红素增高以及大便颜色白色或灰白色，这些症状可能提示胎儿存在先天性胆道闭锁，需及时就医。
1.胆囊缺如或发育不全
先天性胆道闭锁时，由于肝内胆管末端呈纤维性闭锁状态，导致胆汁无法进入胆囊储存。因此，可能会出现胆囊缺如或发育不全的情况。胆囊是储存和浓缩胆汁的器官，在右上腹部的位置。胆囊缺如或发育不全意味着此结构缺失或异常，可能伴有其他消化系统畸形。
2.肝脏增大
先天性胆道闭锁会引起胆汁排泄受阻，此时为促进胆汁排出，肝脏会代偿性地增生肥大以增加分泌胆汁量。肝脏位于人体右上腹，当其发生病理性肿大时，体格检查可发现右侧肋骨下缘触诊到包块。
3.胆汁淤积
先天性胆道闭锁会导致胆汁无法正常流入小肠，进而造成胆汁在胆管中淤积。胆汁淤积通常发生在胆管系统，尤其是肝外胆管，患者可能出现皮肤黄染、瘙痒等症状。
4.胆红素增高
胆道闭锁会影响胆汁的正常排泄，使未结合胆红素逆流入血液，从而引起血清总胆红素浓度升高。未结合胆红素主要分布于血液循环中，可通过尿液检测或血液检测进行诊断。
5.大便颜色白色或灰白色
先天性胆道闭锁影响胆汁从肝脏流出并流入肠道，使得白陶土样胆汁不能帮助小肠吸收脂肪，这可能导致脂肪泻和钙盐沉积在胆囊中。正常的粪便颜色由胆色素决定，胆道闭锁患者的胆色素代谢障碍，粪便中缺乏胆色素，所以表现为白色或灰白色。
针对先天性胆道闭锁的诊断，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试等。对于确诊的患者，应密切监测病情变化，定期复查超声检查。必要时，可在医生指导下通过手术的方式进行治疗，比如葛西手术或肝移植术。患者平时应注意休息，避免剧烈运动，以免加重肝脏负担。饮食方面宜选择易消化且营养丰富的食物，避免高脂、高胆固醇的食物，保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有利于疾病的恢复。
