多囊肝多囊肾是常染色体显性遗传的遗传性疾病，主要特征为肝脏和肾脏出现多个囊状结构。

多囊肝多囊肾是由基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，涉及编码蛋白功能异常引起肝脏和肾脏上皮细胞过度增生形成囊肿。患者可能出现腹痛、腹部包块、尿液改变等症状。随着病情进展，还可能伴随高血压、肾功能衰竭等严重并发症。

为了确诊多囊肝多囊肾，通常会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI成像以评估肝脏和肾脏中的囊性病变情况；此外，血液检测包括肝功能和肾功能指标也是常规项目。针对多囊肝多囊肾的治疗取决于具体症状，可能需要药物治疗如非布司他来控制高尿酸血症，或者手术干预如经皮穿刺引流术用于缓解囊内积液压力。对于存在肝功能损害者，可考虑使用水飞蓟宾胶囊保护肝脏。

患者应避免酒精摄入，保持均衡饮食，定期监测肝肾功能，及时发现并处理潜在的问题。