酪氨酸血症1型是一种遗传性代谢疾病，由于酪氨酸代谢途径中关键酶的缺乏导致酪氨酸及其衍生代谢物在体内的积累和毒性效应。

酪氨酸血症1型是由于酪氨酸羟化酶基因突变引起的，该基因编码的酪氨酸羟化酶负责将酪氨酸转化为二氢蝶啶。

当此酶活性降低时，酪氨酸不能被正常代谢，累积并产生毒性物质。患者可能出现肝大、生长迟缓、智力低下等症状，还可能伴随有皮肤黄疸、尿液呈棕褐色等现象。

针对酪氨酸血症1型的诊断通常包括血液生化检测、氨基酸分析以及基因检测。血液生化检测可显示高水平的酪氨酸，氨基酸分析可发现苯丙氨酸与酪氨酸水平异常。治疗酪氨酸血症1型主要是通过低蛋白饮食来减少体内酪氨酸负荷，同时补充维生素C以促进其代谢。必要时也可遵医嘱使用肝脏移植手术进行治疗。

患者应保持均衡饮食，避免高酪氨酸食物如红肉和奶制品，并定期监测血液中的酪氨酸浓度，以便及时发现并处理潜在的问题。