唐氏筛查不过关时，虽然存在一定的风险，但并不代表一定会患病。
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，可以对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形进行初步筛查。
如果筛查结果为临界风险或高风险，则表示胎儿患上述疾病的概率高于正常范围，需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺等针对性检查以明确诊断。
若孕妇年龄大于35岁，且染色体异常家族史阳性，则可能增加唐氏综合征的风险，此时病情相对严重。
建议患者定期进行孕期检查，密切关注胎儿发育情况，同时注意营养均衡，避免接触放射线照射等可能导致基因突变的因素。
