新生儿低凝血酶原症主要分为遗传性凝血因子Ⅱ缺乏型、遗传性凝血因子Ⅶ缺乏型和遗传性凝血因子Ⅹ缺乏型三种类型。

新生儿低凝血酶原症是由于凝血因子Ⅱ、Ⅶ或Ⅹ遗传性缺陷导致血液凝固障碍。

这些凝血因子在止血过程中起关键作用，其缺乏会影响凝血过程中的不同环节。该疾病可能引起出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血等，严重时可出现内脏出血。

可以进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原水平测定等，以评估凝血因子的活性。必要时也可做基因检测来确定具体病因。针对新生儿低凝血酶原症的治疗通常需要补充缺失的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于严重的出血事件，输注红细胞也可能有必要。

新生儿低凝血酶原症需密切监测并预防出血风险，同时注意避免硬物摩擦皮肤，以免加重出血情况。