遗传性凝血酶原缺乏症不能被完全治愈。
该疾病是由遗传因素引起的凝血因子Ⅱ缺乏,因此无法通过常规手段根除。虽然可以采取措施改善症状,如遵医嘱服用维生素K等促进凝血的药物,但是并不能改变患者的遗传背景,所以无法达到治愈的目的。
患者可以在医生指导下使用维生素K、新鲜冷冻血浆或凝血酶原复合物来纠正凝血功能异常。
对于遗传性凝血酶原缺乏症,关键是定期监测凝血指标,避免出血风险较大的活动,并在必要时咨询专业血液科医师的意见。
遗传性凝血酶原缺乏症不能被完全治愈。
该疾病是由遗传因素引起的凝血因子Ⅱ缺乏,因此无法通过常规手段根除。虽然可以采取措施改善症状,如遵医嘱服用维生素K等促进凝血的药物,但是并不能改变患者的遗传背景,所以无法达到治愈的目的。
患者可以在医生指导下使用维生素K、新鲜冷冻血浆或凝血酶原复合物来纠正凝血功能异常。
对于遗传性凝血酶原缺乏症,关键是定期监测凝血指标,避免出血风险较大的活动,并在必要时咨询专业血液科医师的意见。