先天性脊柱裂的寿命取决于病情严重程度和是否伴有其他并发症。

先天性脊柱裂是由于胚胎期神经管闭合不全导致椎管部分缺损所致。

这种缺陷可能导致脊髓受到压迫或牵拉，引起一系列神经系统功能障碍。典型症状包括下肢无力、麻木、刺痛感等，还可能出现排尿困难、便秘等问题。严重者可能伴随下肢瘫痪。

诊断通常需要进行MRI扫描以评估脊柱结构异常情况；此外，还可通过超声波检查来辅助诊断。治疗策略因个体差异而异，轻度病例可考虑物理疗法如电刺激治疗。对于复杂或严重的病例，手术矫正可能是必要的选择。

患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重脊柱负担。定期复查以及及时发现并处理任何不适症状对提高生活质量至关重要。