先天性胆道闭锁通常在出生后6个月内出现症状，具体时间因个体差异而异，早期诊断与干预有助于缩短症状出现时间。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，主要表现为胆汁无法进入肠道，导致胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁的症状通常在出生后6个月内出现，因为婴儿的肝脏在出生后逐渐成熟，此时胆汁淤积会更加明显，从而出现黄疸、瘙痒等症状。如果及时诊断并进行葛西手术，可以改善胆汁淤积的情况，延长寿命，甚至可以达到正常寿命。但是，如果延迟诊断和治疗，可能会导致长期胆汁淤积和肝硬化，影响寿命。
先天性胆道闭锁的早期诊断和干预至关重要，可以减少胆汁淤积和肝损伤，从而改善预后。因此，建议定期进行新生儿筛查，以便早期发现和治疗。
