手汗症的遗传概率因人而异，但研究表明，若父母一方患有此病，则子女患病风险约为50%。
手汗症是一种常染色体显性遗传疾病，涉及第12号染色体上与乙酰胆碱能神经纤维相关的基因突变。当一个父母携带致病基因时，其子女获得该基因的概率为50%，从而增加患手汗症的风险。
若家族中存在
多个成员同时或先后出现手部多汗的症状，则可能表明遗传因素在手汗症中的作用更为显著。
预防手汗症应避免摄入辛辣刺激食物，减少咖啡因摄入，并保持良好的心理状态以减轻症状。对于已经诊断的手汗症患者，可考虑使用抗胆碱药物、植物神经调节剂等非手术治疗方法缓解症状，必要时也可遵医嘱进行生物反馈治疗或针灸等非药物干预措施来改善症状。
