先天性主动脉瓣狭窄的体征包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及喷射性收缩期杂音、心尖部舒张期杂音等。

先天性主动脉瓣狭窄是由心脏结构异常引起的，由于主动脉瓣发育不全导致其狭窄。这使得心脏在收缩时难以完全打开主动脉瓣，从而影响血液从左心室流入主动脉的速度和量。患者可能经历呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状。

这些症状通常随着年龄增长而加重，尤其是在体力活动后。

超声心动图是最常用的诊断手段，可以测量瓣口面积并评估瓣膜功能。此外，医生还可能会安排胸部X线片、心电图以及实验室检查如肌钙蛋白I和脑钠肽水平检测。对于无症状且血流动力学未受影响的患者，通常无需特殊处理，定期随访即可。对于有症状者或者存在严重狭窄者，则需要行经皮球囊主动脉瓣成形术来扩张狭窄的瓣膜。

先天性主动脉瓣狭窄患者应避免剧烈运动以减少心脏负荷，同时遵循医嘱进行药物治疗和生活方式调整，如使用β受体阻滞剂和控制高血压。