无脑症可能是由基因突变、染色体异常、先天性脑发育不全、感染性脑炎、缺氧性脑损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.基因突变

基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致蛋白质合成错误或缺失。

这些错误的蛋白质可能影响神经管闭合和大脑发育，导致无脑症。针对基因突变引起的无脑症，可以考虑使用利鲁唑片进行治疗，以减少神经细胞死亡。

2.染色体异常

染色体异常包括多倍体、缺失等，可干扰正常胚胎发育过程中的遗传信息传递，从而影响头颅结构形成。对于由染色体异常所致的无脑症，建议进行胎儿染色体分析，如羊水穿刺术，以评估是否存在染色体异常。

3.先天性脑发育不全

先天性脑发育不全是由于胚胎期神经管未完全闭合而导致的，这会影响大脑的正常发育，进而引起无脑症。针对先天性脑发育不全，可以通过MRI成像来评估患儿的大脑发育状况，必要时可遵医嘱服用奥拉西坦胶囊、吡拉西坦胶囊等促进脑功能恢复。

4.感染性脑炎

感染性脑炎是由病毒或其他病原体侵入大脑引起的炎症反应，在某些情况下会导致局部组织坏死，出现无脑症的症状。如果确诊为感染性脑炎引起无脑症，则需要及时抗感染治疗，例如遵照医生处方使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等药物进行治疗。

5.缺氧性脑损伤

缺氧性脑损伤是由于氧气供应不足导致的大脑组织受损，可能会阻碍神经元的正常分化和迁移，增加无脑症的风险。对于缺氧性脑损伤患者，可通过高压氧舱治疗提高血液中氧气含量，改善脑部供氧状态。

针对无脑症，应关注婴儿的生长发育指标，定期进行新生儿筛查和儿童保健评估。推荐的检查项目包括超声波检查、磁共振成像以及神经发育评估。