凝血障碍性血液疾病是一类影响血液凝固的疾病，由于凝血因子缺乏或功能异常导致出血倾向和/或凝血功能障碍。

凝血障碍性血液疾病是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏或功能异常引起的。这些凝血因子包括纤维蛋白原、凝血酶原等，它们在止血过程中起关键作用。当这些因子缺失或功能不全时，会导致凝血过程受阻，从而引起出血倾向。这类疾病的典型症状为皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。严重者可出现内脏出血，如颅内出血，表现为头痛、呕吐、意识障碍等症状。

诊断通常需要进行血小板计数、凝血时间测定、凝血因子活性检测以及基因分析等实验室检查。此外，医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏血管状况。治疗措施可能包括补充缺乏的凝血因子，例如使用新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。

对于遗传性凝血因子缺乏症，骨髓移植可能是有效的治疗方法。

患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理潜在的问题。