21三体综合征高风险意味着胎儿患有21三体综合征的概率较高。

21三体综合征是一种遗传疾病，由于21号染色体数目异常所致。若检测结果显示为高风险，则表明胎儿有额外的一条21号染色体，因此患病概率较高。为进一步明确诊断，应考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查。

如果孕妇年龄较大、既往生育过唐氏儿或自身携带21-三体综合征致病基因，其患病概率会更高。

建议患者定期进行孕期筛查与监测，以尽早发现并预防此类疾病的发生。同时，均衡饮食，保持充足睡眠，有助于降低妊娠期合并症的风险。