先天性唇裂属于多基因遗传疾病。
先天性唇裂是由于胚胎发育过程中面部组织未能正确对齐所致。其涉及多个基因参与调控上颌骨和嘴唇的生长与融合，其中任何一个环节的异常都可能导致唇裂的发生。典型表现为上唇部分或完全未闭合，伴随鼻孔变形、呼吸困难等症状。严重者可能伴有腭裂，导致吞咽和发音障碍。
可以通过超声波成像来评估胎儿是否存在先天性唇裂，如二维超声检查或三维超声检查。必要时还可进行磁共振成像以获取更详细的解剖信息。通常采用手术修复，如唇裂修复术，在患儿年龄适当时进行。对于伴有腭裂的患者，可能需要分阶段实施手术，包括腭裂修复术等。
先天性唇裂患者应保持良好的口腔卫生，定期接受专业医疗团队的随访和管理。同时，避免吸烟和接触二手烟，因为烟草中的化学物质会增加术后并发症的风险。
